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通過構建旋毛蟲不同發(fā)育時期cDNA表達文庫并對抗原基因進行高通量免疫學篩選，鑒定出4條高豐度及強反應原性的診斷抗原基因，基于以上抗原基因的重組蛋白，成功建立起了屠宰生豬旋毛蟲病無檢驗盲區(qū)ELISA及免疫熒光試紙檢驗技術。所建技術方法，不僅在宿主感染后第15天即可檢出，可完全覆蓋基于肌幼蟲ESP抗原方法的危險盲區(qū)（感染后17-35天無法檢出）；敏感性更達現法規(guī)方法集樣消化法的6倍，亦即在LPG≥0.5的情況下，ELISA及免疫熒光試紙技術對所有陽性樣品均可檢出，遠高于現有國家及國際標準方法一消化法的敏感性（LPG≥3），更高于鏡檢法（LPG≥5）；與己知常見豬感染類寄生蟲無交叉反應，成本僅為現有技術的l/10。